*** Por octavo año niños con Osteogénesis Imperfecta recibirán de manera gratuita la segunda aplicación anual de costoso tratamiento.
[su_heading]Tegucigalpa, Honduras [/su_heading]
Al menos 25 niños serán beneficiados con tratamiento gratuito para la enfermedad Osteogénesis Imperfecta-OI en la segunda jornada anual de aplicación del fármaco denominado ácido zoledrónico en próximo 24 de julio.
Mediante la colaboración de World Pediatric Project Honduras, Hospital María de Especialidades Pediátricas y la Cooperativa Elga cada año realizan dos jornadas para la aplicación del fármaco a niños que padecen la enfermedad.
La representante de WPP en Honduras, Ileana Cerrato, dijo que la asistencia de los niños que padecen el trastorno genético inició en el país con el apoyo de la Fundación Sun Life luego de que la endocrinóloga Lesby Marisol Espinoza Colindres comenzara a tratar a los niños que padecen de la enfermedad y se sumara como voluntaria para brindar apoyo a los pacientes.
“El tratamiento es de alto costo si se toma en cuenta que el medicamento no es tan comercial, sumado al gasto por hospitalización, atención médica, vigilancia constante de enfermería, y los exámenes previos”, agregó.
Son dos veces al año en que los niños con mayores problemas reciben la dosis del fármaco, el cual se aplica vía intravenosa a través de una bomba de infusión y durante una hora como máximo el paciente permanece bajo estricta vigilancia médica.
Según informaron encargados de llevar a cabo el proceso, los niños que reciben la ayuda residen en comunidades por lo general remotas, de 13 departamentos del país, y en cada jornada que realiza en enero y julio son trasladados por sus padres hasta la capital para recibir el tratamiento, en algunos casos los padres también reciben desde el traslado, alojamiento y alimentación.
En total son 42 pequeños los que en la actualidad reciben el apoyo para tratar sus dolencias por causa de la enfermedad, se estima que en los últimos años han sido asistidos unos 60 pequeños, en su mayoría procedentes de la región noroccidental del país, señalaron.
La Osteogénesis Imperfecta (OI) es un trastorno genético permanente poco común que impide la formación de huesos fuertes, porque afecta la producción de colágeno. El colágeno es una proteína fundamental para desarrollar huesos sanos.
Los niños que sufren este trastorno se fracturan con facilidad y pueden tener huesos deformados. La OI también puede provocar fragilidad dental, curvaturas en la columna vertebral, pérdida de audición y debilidad muscular. Hondudiario
